Searching...
فارسی
EnglishEnglish
EspañolSpanish
简体中文Chinese
FrançaisFrench
DeutschGerman
日本語Japanese
PortuguêsPortuguese
ItalianoItalian
한국어Korean
РусскийRussian
NederlandsDutch
العربيةArabic
PolskiPolish
हिन्दीHindi
Tiếng ViệtVietnamese
SvenskaSwedish
ΕλληνικάGreek
TürkçeTurkish
ไทยThai
ČeštinaCzech
RomânăRomanian
MagyarHungarian
УкраїнськаUkrainian
Bahasa IndonesiaIndonesian
DanskDanish
SuomiFinnish
БългарскиBulgarian
עבריתHebrew
NorskNorwegian
HrvatskiCroatian
CatalàCatalan
SlovenčinaSlovak
LietuviųLithuanian
SlovenščinaSlovenian
СрпскиSerbian
EestiEstonian
LatviešuLatvian
فارسیPersian
മലയാളംMalayalam
தமிழ்Tamil
اردوUrdu
Review of Medical Microbiology and Immunology (Medical Microbiology & Immunology

Review of Medical Microbiology and Immunology (Medical Microbiology & Immunology

توسط Warren Levinson 2006 580 صفحات
4.11
100+ امتیازها
گوش دادن
Try Full Access for 7 Days
Unlock listening & more!
Continue

نکات کلیدی

1. سیستم ایمنی: دفاع چندلایه

عملکرد اصلی سیستم ایمنی جلوگیری یا محدود کردن عفونت‌ها توسط میکروارگانیسم‌هایی مانند باکتری‌ها، ویروس‌ها، قارچ‌ها و انگل‌ها است.

دفاع در عمق. سیستم ایمنی یک موجودیت واحد نیست، بلکه یک شبکه پیچیده از سلول‌ها، بافت‌ها و پروتئین‌ها است که به‌طور مشترک برای محافظت از بدن در برابر مهاجمان مضر کار می‌کند. این سیستم در سطوح مختلف عمل می‌کند، از موانع فیزیکی تا پاسخ‌های سلولی بسیار تخصصی، و حفاظت جامع را تضمین می‌کند.

سه خط دفاع:

  • خط اول: موانع فیزیکی مانند پوست و غشاهای مخاطی از ورود جلوگیری می‌کنند.
  • خط دوم: ایمنی ذاتی پاسخ‌های فوری و غیرخاص را فراهم می‌کند.
  • خط سوم: ایمنی تطبیقی حفاظت خاص و پایدار را ارائه می‌دهد.

پیوند متقابل: این لایه‌ها مستقل نیستند؛ بلکه با یکدیگر تعامل و تأثیر متقابل دارند. به‌عنوان مثال، پاسخ‌های ذاتی ایمنی، ایمنی تطبیقی را فعال می‌کنند و پاسخ‌های تطبیقی، مکانیسم‌های ذاتی را تقویت می‌کنند. این تعامل، دفاعی هماهنگ و مؤثر در برابر طیف وسیعی از تهدیدات را تضمین می‌کند.

2. ایمنی ذاتی: پاسخ‌دهندگان اولیه بدن

از آنجا که اجزای بازوی ذاتی (جدول 57–1) از قبل شکل‌گرفته و کاملاً فعال هستند، می‌توانند بلافاصله پس از ورود میکروارگانیسم‌ها عمل کنند.

عملکرد فوری. ایمنی ذاتی سیستم پاسخ سریع بدن است که آماده است در عرض چند دقیقه پس از یک حمله عمل کند. این سیستم به تماس قبلی با یک پاتوژن نیاز ندارد و دفاعی گسترده و غیرخاص را فراهم می‌کند.

اجزای کلیدی:

  • موانع فیزیکی: پوست، غشاهای مخاطی و ترشحات مانند اشک و بزاق.
  • مدافعان سلولی: ماکروفاژها، نوتروفیل‌ها و سلول‌های کشنده طبیعی (NK).
  • پروتئین‌ها: مکمل، اینترفرون‌ها و دفنسین‌ها.
  • فرایندها: فاگوسیتوز، التهاب و تب.

شناسایی الگو: سلول‌های ایمنی ذاتی، مهاجمان خارجی را از طریق گیرنده‌های شناسایی الگو شناسایی می‌کنند که مولکول‌های مشترک در بسیاری از میکروب‌ها را تشخیص می‌دهند، اما در سلول‌های انسانی وجود ندارند. این امکان را فراهم می‌کند که پاسخ سریعی بدون نیاز به شناسایی خاص هر پاتوژن انجام شود. به‌عنوان مثال، گیرنده‌های شبیه تول (TLRs) اندوتوکسین‌های باکتری‌های گرم منفی را شناسایی می‌کنند و لکتین متصل به مانان (MBL) به مانان روی سطح باکتری‌ها و مخمرها متصل می‌شود.

3. ایمنی تطبیقی: حفاظت خاص و پایدار

حفاظت بسیار خاصی توسط بازوی اکتسابی (تطبیقی) سیستم ایمنی (خط سوم دفاع) ارائه می‌شود، اما این بازو چندین روز طول می‌کشد تا به‌طور کامل عملکردی شود.

دفاع هدفمند. ایمنی تطبیقی حفاظت بسیار خاصی در برابر پاتوژن‌ها فراهم می‌کند و آن‌ها را با دقت هدف قرار می‌دهد. این سیستم به مرور زمان توسعه می‌یابد و با تماس‌های مکرر بهبود می‌یابد و ایمنی پایدار را ارائه می‌دهد.

دو شاخه اصلی:

  • ایمنی هومورال: وابسته به آنتی‌بادی، عمدتاً در برابر پاتوژن‌های خارج سلولی مؤثر است.
  • ایمنی سلولی: وابسته به سلول‌های T، عمدتاً در برابر پاتوژن‌های داخل سلولی مؤثر است.

ویژگی‌های کلیدی:

  • خاصیت: آنتی‌ژن‌های خاص را شناسایی و هدف قرار می‌دهد.
  • حافظه: برخوردهای گذشته را به یاد می‌آورد و در مواجهه مجدد سریع‌تر پاسخ می‌دهد.
  • تنوع: می‌تواند به میلیون‌ها آنتی‌ژن مختلف پاسخ دهد.

ایمنی تطبیقی برای حفاظت درازمدت ضروری است و اساس واکسن‌ها را تشکیل می‌دهد که پاسخ‌های حافظه به پاتوژن‌های خاص را القا می‌کنند.

4. سلول‌های T: سازمان‌دهندگان ایمنی سلولی

بازوی ایمنی سلولی عمدتاً از لنفوسیت‌های T (به‌عنوان مثال، سلول‌های T کمک‌کننده و سلول‌های T سیتوتوکسیک) تشکیل شده است، در حالی که بازوی وابسته به آنتی‌بادی شامل آنتی‌بادی‌ها (ایمونونوگلوبولین‌ها) و لنفوسیت‌های B (و سلول‌های پلاسما) است.

فرماندهان سلولی. سلول‌های T لنفوسیت‌هایی هستند که نقش مرکزی در ایمنی سلولی ایفا می‌کنند و پاسخ‌های ایمنی را سازمان‌دهی کرده و به‌طور مستقیم به سلول‌های آلوده حمله می‌کنند. آن‌ها در تیموس بالغ می‌شوند و با گیرنده‌های سلول T (TCRs) خود مشخص می‌شوند.

دو نوع اصلی:

  • سلول‌های T کمک‌کننده (CD4+): سایر سلول‌های ایمنی، از جمله سلول‌های B و سلول‌های T سیتوتوکسیک را با تولید سیتوکین‌ها فعال می‌کنند.
  • سلول‌های T سیتوتوکسیک (CD8+): به‌طور مستقیم سلول‌های آلوده به ویروس، سلول‌های توموری و پیوندها را می‌کشند.

فرآیند فعال‌سازی: سلول‌های T زمانی فعال می‌شوند که TCRهای آن‌ها آنتی‌ژن‌های ارائه‌شده توسط سلول‌های ارائه‌دهنده آنتی‌ژن (APCs) را در ارتباط با پروتئین‌های MHC شناسایی کنند. این تعامل برای فعال‌سازی کامل به سیگنال‌های هم‌تحریکی نیاز دارد. سلول‌های T برای کنترل عفونت‌های داخل سلولی و تومورها ضروری هستند.

5. سلول‌های B: کارخانه‌های تولید آنتی‌بادی

سنتز آنتی‌بادی معمولاً شامل همکاری سه سلول است: ماکروفاژها، سلول‌های T کمک‌کننده و سلول‌های B.

کارخانه‌های آنتی‌بادی. سلول‌های B لنفوسیت‌هایی هستند که مسئول تولید آنتی‌بادی‌ها هستند که برای ایمنی هومورال حیاتی هستند. آن‌ها در مغز استخوان بالغ می‌شوند و ایمنونوگلوبولین‌های سطحی (IgM و IgD) را بیان می‌کنند که به‌عنوان گیرنده‌های آنتی‌ژن عمل می‌کنند.

فعال‌سازی و تمایز: سلول‌های B زمانی فعال می‌شوند که ایمنونوگلوبولین‌های سطحی آن‌ها به آنتی‌ژن‌ها متصل شوند. این فعال‌سازی، که معمولاً با کمک سلول‌های T کمک‌کننده انجام می‌شود، منجر به تکثیر و تمایز به سلول‌های پلاسما می‌شود که مقادیر زیادی آنتی‌بادی ترشح می‌کنند.

عملکردهای کلیدی:

  • تولید آنتی‌بادی: سموم و ویروس‌ها را خنثی کرده، باکتری‌ها را اوپسونیزه کرده و مکمل را فعال می‌کند.
  • ارائه آنتی‌ژن: آنتی‌ژن‌ها را به سلول‌های T کمک‌کننده ارائه می‌دهد.
  • تشکیل سلول‌های حافظه: حفاظت درازمدت را فراهم می‌کند.

سلول‌های B برای دفاع در برابر پاتوژن‌های خارج سلولی و سموم ضروری هستند.

6. آنتی‌ژن‌ها: محرک‌های پاسخ‌های ایمنی

آنتی‌ژن‌ها مولکول‌هایی هستند که با آنتی‌بادی‌ها واکنش نشان می‌دهند، در حالی که ایمونژن‌ها مولکول‌هایی هستند که یک پاسخ ایمنی را القا می‌کنند.

هدف‌های سیستم ایمنی. آنتی‌ژن‌ها مولکول‌هایی هستند که می‌توانند توسط سیستم ایمنی شناسایی شوند و یک پاسخ ایمنی را تحریک کنند. آن‌ها می‌توانند پروتئین‌ها، پلی‌ساکاریدها، لیپیدها یا اسیدهای نوکلئیک باشند.

ایمونوجنیکیتی در مقابل آنتی‌ژنیکیتی:

  • ایمونژن‌ها: مولکول‌هایی که یک پاسخ ایمنی را القا می‌کنند.
  • آنتی‌ژن‌ها: مولکول‌هایی که با آنتی‌بادی‌ها یا گیرنده‌های سلول T واکنش نشان می‌دهند.
  • بیشتر ایمونژن‌ها همچنین آنتی‌ژن هستند، اما برخی آنتی‌ژن‌ها (هپتن‌ها) به‌تنهایی ایمونژنیک نیستند.

اپی‌توپ‌ها: آنتی‌ژن‌ها دارای نواحی خاصی به نام اپی‌توپ هستند که توسط آنتی‌بادی‌ها یا گیرنده‌های سلول T شناسایی می‌شوند. اندازه و پیچیدگی یک آنتی‌ژن و همچنین بیگانه بودن آن، ایمنوجنیکیتی آن را تعیین می‌کند. آدجوانت‌ها پاسخ ایمنی به یک ایمونژن را تقویت می‌کنند.

7. مجموعه اصلی سازگاری بافتی (MHC): خود در مقابل غیر خود

ژن‌های پروتئین‌های HLA در مجموعه اصلی سازگاری بافتی (MHC) قرار دارند که در بازوی کوتاه کروموزوم 6 واقع شده است.

سیستم شناسایی خود. MHC یک خوشه از ژن‌ها است که پروتئین‌هایی را روی سطح سلول‌ها کدگذاری می‌کند که نقش حیاتی در تمایز خود از غیر خود ایفا می‌کنند. این پروتئین‌ها که به‌عنوان آنتی‌ژن‌های لکوسیتی انسانی (HLA) نیز شناخته می‌شوند، بسیار پلی‌مورفیک هستند، به این معنی که در میان افراد بسیار متفاوت هستند.

دو کلاس اصلی:

  • کلاس I MHC: در تمام سلول‌های هسته‌دار یافت می‌شود و آنتی‌ژن‌ها را به سلول‌های T سیتوتوکسیک (CD8+) ارائه می‌دهد.
  • کلاس II MHC: در سلول‌های ارائه‌دهنده آنتی‌ژن یافت می‌شود و آنتی‌ژن‌ها را به سلول‌های T کمک‌کننده (CD4+) ارائه می‌دهد.

پیوند و بیماری: پروتئین‌های MHC در رد پیوند و ارتباط با آسیب‌پذیری به برخی بیماری‌های خودایمنی حیاتی هستند. پروتئین‌های MHC برای فعال‌سازی سلول‌های T و پاسخ‌های ایمنی ضروری هستند.

8. مکمل: تقویت پاسخ ایمنی

سیستم مکمل شامل تقریباً 20 پروتئین است که در سرم انسان (و سایر حیوانات) طبیعی وجود دارد.

تقویت‌کننده سیستم ایمنی. سیستم مکمل گروهی از پروتئین‌های سرمی است که پاسخ ایمنی را تقویت می‌کند. این سیستم می‌تواند توسط کمپلکس‌های آنتی‌ژن-آنتی‌بادی یا سطوح میکروبی فعال شود و منجر به یک زنجیره از واکنش‌ها شود.

سه مسیر فعال‌سازی:

  • مسیر کلاسیک: توسط کمپلکس‌های آنتی‌ژن-آنتی‌بادی فعال می‌شود.
  • مسیر لکتین: توسط اتصال لکتین متصل به مانان (MBL) به سطوح میکروبی فعال می‌شود.
  • مسیر جایگزین: به‌طور مستقیم توسط سطوح میکروبی فعال می‌شود.

عملکردهای کلیدی:

  • لیز سلولی: تشکیل کمپلکس حمله غشایی (MAC) که سلول‌ها را می‌کشد.
  • اوپسونیزاسیون: میکروب‌ها را پوشش می‌دهد و آن‌ها را برای فاگوسیتوز آسان‌تر می‌کند.
  • التهاب: واسطه‌هایی را تولید می‌کند که سلول‌های ایمنی را جذب کرده و التهاب را ترویج می‌کند.

مکمل یک جزء حیاتی از ایمنی ذاتی و تطبیقی است.

9. هایپر حساسیت: زمانی که سیستم ایمنی بیش از حد واکنش نشان می‌دهد

هایپر حساسیت اصطلاحی است که زمانی استفاده می‌شود که یک پاسخ ایمنی منجر به واکنش‌های اغراق‌آمیز یا نامناسبی شود که برای میزبان مضر است.

سیستم ایمنی در حال اشتباه. واکنش‌های هایپر حساسیت زمانی رخ می‌دهد که سیستم ایمنی به‌طور بیش از حد یا نامناسبی به یک آنتی‌ژن پاسخ می‌دهد و منجر به آسیب بافتی و بیماری می‌شود.

چهار نوع اصلی:

  • نوع I (فوری): وابسته به IgE، منجر به آنافیلاکسی، آلرژی‌ها و آسم می‌شود.
  • نوع II (سیتوتوکسیک): وابسته به آنتی‌بادی، منجر به لیز سلولی، به‌عنوان مثال، واکنش‌های انتقال خون.
  • نوع III (کمپلکس ایمنی): وابسته به آنتی‌بادی، منجر به التهاب، به‌عنوان مثال، بیماری سرم.
  • نوع IV (تاخیری): وابسته به سلول‌های T، منجر به التهاب تاخیری، به‌عنوان مثال، درماتیت تماسی.

درک واکنش‌های هایپر حساسیت برای تشخیص و مدیریت بیماری‌های آلرژیک و خودایمنی ضروری است.

10. تحمل و خودایمنی: حفظ تعادل و زمانی که این تعادل از بین می‌رود

به‌طور کلی، مولکول‌هایی که به‌عنوان "خود" شناسایی می‌شوند، ایمونوجنیک نیستند؛ یعنی ما به آن مولکول‌های خود تحمل داریم.

شناسایی خود و تعادل. تحمل توانایی سیستم ایمنی برای شناسایی و عدم واکنش به آنتی‌ژن‌های خود است. خودایمنی زمانی رخ می‌دهد که این تحمل از بین برود و سیستم ایمنی به بافت‌های خود بدن حمله کند.

مکانیسم‌های تحمل:

  • حذف کلونال: حذف سلول‌های T خودواکنش‌پذیر در تیموس.
  • آنی‌ژیک کلونال: غیرفعال‌سازی سلول‌های T خودواکنش‌پذیر در محیط.
  • سلول‌های T تنظیمی: سرکوب پاسخ‌های ایمنی.

بیماری‌های خودایمنی: ناشی از شکست در تحمل هستند که منجر به التهاب مزمن و آسیب بافتی می‌شود. این بیماری‌ها می‌توانند ناشی از پیش‌زمینه ژنتیکی، محرک‌های محیطی و تقلید مولکولی باشند. نمونه‌هایی از آن‌ها شامل آرتریت روماتوئید، لوپوس اریتماتوز سیستمیک و دیابت نوع 1 هستند.

آخرین به‌روزرسانی::

FAQ

What is "Review of Medical Microbiology and Immunology" by Warren Levinson about?

  • Comprehensive overview: The book provides a detailed review of medical microbiology and immunology, covering the fundamental principles, mechanisms, and clinical relevance of the immune system and infectious diseases.
  • Structured for learning: It is organized into chapters that systematically address immunity, the cellular and molecular basis of immune responses, antibodies, hypersensitivity, autoimmunity, immunodeficiency, and laboratory techniques.
  • Clinical integration: The text connects basic science concepts to clinical scenarios, helping readers understand the practical implications of immunology and microbiology in medicine.
  • Exam preparation: Designed as a review resource, it is especially useful for students preparing for medical board exams or needing a concise yet thorough reference.

Why should I read "Review of Medical Microbiology and Immunology" by Warren Levinson?

  • Board exam focus: The book is tailored for medical students and professionals preparing for USMLE and other board exams, offering high-yield information and review questions.
  • Clear explanations: Complex immunological and microbiological concepts are broken down into digestible sections, making it accessible for learners at various levels.
  • Clinical relevance: Real-world examples and clinical correlations help bridge the gap between theory and practice.
  • Comprehensive coverage: It covers both foundational and advanced topics, making it a one-stop resource for understanding the immune system and infectious diseases.

What are the key takeaways from "Review of Medical Microbiology and Immunology" by Warren Levinson?

  • Dual nature of immunity: The immune system is divided into innate (nonspecific, immediate) and acquired (specific, memory-based) arms, each with distinct roles and components.
  • Cellular and molecular players: T cells, B cells, antibodies, macrophages, and cytokines interact in complex ways to defend against pathogens and maintain immune balance.
  • Clinical implications: Disorders such as hypersensitivity, autoimmunity, immunodeficiency, and transplant rejection are rooted in immune system dysfunctions.
  • Laboratory applications: Diagnostic tests based on antigen-antibody reactions are crucial for identifying infections, autoimmune diseases, and for blood/tissue typing.

How does "Review of Medical Microbiology and Immunology" by Warren Levinson explain the difference between innate and acquired immunity?

  • Innate immunity: Described as the body's first line of defense, it is nonspecific, acts immediately, and includes barriers (skin, mucosa), phagocytic cells, natural killer cells, and complement proteins.
  • Acquired (adaptive) immunity: Highly specific, develops after exposure to antigens, and features memory for faster, stronger responses upon re-exposure; involves B cells (antibody-mediated) and T cells (cell-mediated).
  • Key distinctions: Innate immunity does not improve with repeated exposure and lacks memory, while acquired immunity becomes more effective and long-lasting after initial activation.
  • Clinical relevance: The book highlights that both arms are essential, and deficiencies in either can lead to increased susceptibility to infections.

What are the main functions and types of antibodies according to "Review of Medical Microbiology and Immunology" by Warren Levinson?

  • Neutralization and opsonization: Antibodies neutralize toxins/viruses and opsonize microbes, making them easier for phagocytes to ingest.
  • Complement activation: Certain antibody classes (IgG, IgM) activate the complement system, leading to microbial lysis.
  • Five classes: IgG (main in secondary response, crosses placenta), IgM (first in primary response, pentameric), IgA (secretions, mucosal defense), IgD (uncertain function, B cell receptor), IgE (allergy, parasite defense).
  • Structure and diversity: Antibodies are Y-shaped molecules with variable regions for antigen binding and constant regions for effector functions; diversity is generated through gene rearrangement.

How does "Review of Medical Microbiology and Immunology" by Warren Levinson describe the cellular basis of the immune response?

  • Lymphocyte origins: T cells mature in the thymus, B cells in the bone marrow; both arise from stem cells and undergo selection to ensure self-tolerance.
  • T cell subtypes: Helper T cells (CD4+) regulate immune responses via cytokines, while cytotoxic T cells (CD8+) kill infected or abnormal cells.
  • B cell activation: B cells recognize antigens directly, can present them to T cells, and differentiate into plasma cells to produce antibodies.
  • Antigen presentation: Macrophages and dendritic cells bridge innate and adaptive immunity by presenting antigens to T cells via MHC molecules.

What are hypersensitivity reactions and how are they classified in "Review of Medical Microbiology and Immunology" by Warren Levinson?

  • Four types: Type I (immediate, IgE-mediated, e.g., allergies), Type II (cytotoxic, IgG/IgM-mediated, e.g., hemolytic anemia), Type III (immune complex-mediated, e.g., serum sickness), Type IV (delayed, T cell-mediated, e.g., contact dermatitis).
  • Mechanisms: Each type involves different immune components and pathways, leading to tissue damage or dysfunction.
  • Clinical examples: The book provides real-world diseases and conditions for each hypersensitivity type, aiding in clinical understanding.
  • Diagnostic and therapeutic implications: Recognizing the type of hypersensitivity guides appropriate treatment and prevention strategies.

How does "Review of Medical Microbiology and Immunology" by Warren Levinson explain autoimmunity and tolerance?

  • Tolerance mechanisms: Central (thymic deletion of self-reactive T cells) and peripheral (anergy, regulatory T cells) tolerance prevent immune responses against self.
  • Breakdown of tolerance: Genetic, hormonal, and environmental factors (e.g., infections, drugs) can trigger loss of tolerance, leading to autoimmune diseases.
  • Examples of autoimmune diseases: The book details conditions like systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, type 1 diabetes, and Graves' disease, explaining their immunological basis.
  • Molecular mimicry and sequestered antigens: These mechanisms are highlighted as ways in which autoimmunity can be initiated.

What are immunodeficiency diseases and how are they categorized in "Review of Medical Microbiology and Immunology" by Warren Levinson?

  • Primary (congenital) vs. secondary (acquired): Primary immunodeficiencies are genetic and present early in life, while secondary are due to external factors like infections (HIV), malnutrition, or drugs.
  • Affected components: Deficiencies can involve B cells (antibody production), T cells (cell-mediated immunity), complement proteins, or phagocytes.
  • Clinical manifestations: Recurrent, severe, or unusual infections are hallmarks; the type of infection often points to the specific immune defect.
  • Examples: The book covers diseases such as X-linked agammaglobulinemia, DiGeorge syndrome, SCID, chronic granulomatous disease, and AIDS.

How does "Review of Medical Microbiology and Immunology" by Warren Levinson describe the major laboratory techniques for antigen-antibody reactions?

  • Agglutination and precipitation: Used for blood typing, detection of antibodies/antigens in serum, and diagnosis of infections.
  • ELISA and RIA: Sensitive assays for quantifying antigens or antibodies, widely used in diagnostics (e.g., HIV, hepatitis).
  • Immunofluorescence and Western blot: Techniques for detecting specific proteins or antibodies, important in confirming diagnoses.
  • Flow cytometry (FACS): Allows enumeration and characterization of immune cell populations, crucial in immunodeficiency and monitoring HIV.

What is the role of the major histocompatibility complex (MHC) in immunity and transplantation according to "Review of Medical Microbiology and Immunology" by Warren Levinson?

  • Antigen presentation: MHC class I presents to CD8+ T cells (cytotoxic), class II to CD4+ T cells (helper), essential for adaptive immune responses.
  • Genetic diversity: MHC genes are highly polymorphic, influencing individual immune responses and susceptibility to autoimmune diseases.
  • Transplantation: MHC compatibility between donor and recipient is critical to prevent graft rejection; laboratory typing and crossmatching are standard procedures.
  • Graft-versus-host disease: Occurs when donor immune cells attack recipient tissues, especially in bone marrow transplants.

What are the most important cytokines and their functions as described in "Review of Medical Microbiology and Immunology" by Warren Levinson?

  • Interleukins: IL-1 (proinflammatory, fever), IL-2 (T cell growth), IL-4 (B cell growth, IgE class switching), IL-5 (eosinophil activation, IgA class switching), IL-6 (acute-phase response).
  • Interferons: Gamma interferon (activates macrophages, increases MHC expression), alpha and beta interferons (antiviral activity).
  • Tumor necrosis factor (TNF): Mediates inflammation, septic shock, and tumor cell death.
  • Chemokines: Attract immune cells to sites of infection or inflammation, facilitating immune responses.

What are the best quotes from "Review of Medical Microbiology and Immunology" by Warren Levinson and what do they mean?

  • "The main function of the immune system is to prevent or limit infections by microorganisms such as bacteria, viruses, fungi, and parasites."
    This underscores the central role of immunity in defending the body against a wide array of pathogens.
  • "Both the cell-mediated and antibody-mediated responses are characterized by three important features: diversity, memory, and specificity."
    Highlights the remarkable adaptability and precision of the adaptive immune system.
  • "Tolerance is specific immunologic unresponsiveness; i.e., an immune response to a certain antigen does not occur, although the immune system is otherwise functioning normally."
    Emphasizes the importance of self-tolerance in preventing autoimmunity.
  • "Immunodeficiency can occur in any

نقد و بررسی

4.11 از 5
میانگین از 100+ امتیازات از Goodreads و Amazon.

کتاب مروری بر میکروبیولوژی پزشکی و ایمنی‌شناسی به‌طور کلی نظرات مثبتی دریافت کرده و میانگین امتیاز آن ۴.۱۱ از ۵ است. خوانندگان از قالب آسان‌خوان آن، سوالات مفید USMLE و خلاصه‌های "مروارید" در انتهای هر فصل قدردانی می‌کنند. برخی آن را برای مرور و تدریس مفید می‌دانند. با این حال، نظرات در مورد طول و عمق آن متفاوت است؛ برخی آن را برای یک کتاب مروری بیش از حد طولانی و برای یک کتاب درسی استاندارد ناکافی می‌دانند. چند نفر از خوانندگان به اختصار و بازدهی آن انتقاد کرده‌اند. به‌طور کلی، این کتاب به‌عنوان منبعی ارزشمند برای مطالعات میکروبیولوژی پزشکی و ایمنی‌شناسی شناخته می‌شود.

Your rating:
4.56
26 امتیازها

درباره نویسنده

وارن لوینسون نویسنده‌ی کتاب «مروری بر میکروبیولوژی پزشکی و ایمنی‌شناسی» است که به‌عنوان یک منبع درسی پرکاربرد در زمینه‌ی میکروبیولوژی پزشکی و ایمنی‌شناسی شناخته می‌شود. هرچند اطلاعات بیوگرافی خاصی در اسناد ارائه‌شده موجود نیست، اما کارهای لوینسون در جامعه‌ی آموزش پزشکی بسیار مورد احترام است. کتاب او چندین بار ویرایش شده است که نشان‌دهنده‌ی به‌روزرسانی‌های مداوم برای حفظ محتوای آن به‌روز است. سبک نوشتاری لوینسون به‌خاطر سادگی و قابل‌فهم بودنش ستوده می‌شود و موضوعات پیچیده را برای دانشجویان قابل دسترسی می‌سازد. گنجاندن سوالات به سبک USMLE و خلاصه‌های مختصر نشان‌دهنده‌ی درک او از نیازهای دانشجویان در آماده‌سازی برای آزمون‌های پزشکی است. تخصص لوینسون در این حوزه از طریق پوشش جامع موضوعات در میکروبیولوژی و ایمنی‌شناسی مشهود است.

Listen to Summary
0:00
-0:00
1x
Dan
Andrew
Michelle
Lauren
Select Speed
1.0×
+
200 words per minute
Home
Library
Get App
Create a free account to unlock:
Requests: Request new book summaries
Bookmarks: Save your favorite books
History: Revisit books later
Recommendations: Personalized for you
Ratings: Rate books & see your ratings
100,000+ readers
Try Full Access for 7 Days
Listen, bookmark, and more
Compare Features Free Pro
📖 Read Summaries
All summaries are free to read in 40 languages
🎧 Listen to Summaries
Listen to unlimited summaries in 40 languages
❤️ Unlimited Bookmarks
Free users are limited to 10
📜 Unlimited History
Free users are limited to 10
Risk-Free Timeline
Today: Get Instant Access
Listen to full summaries of 73,530 books. That's 12,000+ hours of audio!
Day 4: Trial Reminder
We'll send you a notification that your trial is ending soon.
Day 7: Your subscription begins
You'll be charged on May 18,
cancel anytime before.
Consume 2.8x More Books
2.8x more books Listening Reading
Our users love us
100,000+ readers
"...I can 10x the number of books I can read..."
"...exceptionally accurate, engaging, and beautifully presented..."
"...better than any amazon review when I'm making a book-buying decision..."
Save 62%
Yearly
$119.88 $44.99/year
$3.75/mo
Monthly
$9.99/mo
Try Free & Unlock
7 days free, then $44.99/year. Cancel anytime.
Scanner
Find a barcode to scan

Settings
General
Widget
Loading...