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Identically Different

Identically Different

Why We Can Change Our Genes
by Tim Spector 2013 288 pages
Science
Health
Biology
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つの重要なポイント

1. 遺伝子は運命ではない:エピジェネティクスが遺伝的決定論に挑む

私たちは今、遺伝子や運命、そして子孫の運命を変えることができると知っている。

エピジェネティクスは遺伝学を革新する。 この分野は、環境要因がDNA配列を変えずに遺伝子をオンまたはオフにする方法を研究する。エピジェネティクスのメカニズムには、DNAメチル化やヒストン修飾が含まれ、これらは遺伝子発現を変える。これらの変化は可逆的で遺伝する可能性があり、私たちの遺伝コードが固定されて変更不可能であるという概念に挑戦する。

遺伝子発現は動的である。 食事、ストレス、環境毒素などの要因がエピジェネティクスの変化を引き起こすことがある。例えば:

  • 祖父母の飢餓経験が孫の代謝に影響を与える
  • 幼少期のトラウマがストレス応答遺伝子を変える
  • 特定の食品や運動が特定の遺伝子を活性化または沈黙させる

この新しい理解は、個人がライフスタイルの選択を通じて遺伝子発現に影響を与え、遺伝的な病気の素因を軽減し、将来の世代の健康を形作る可能性を持つことを示している。

2. 自然対養育:人間の発達における偽の二分法

遺伝子と環境、または自然と養育は、現在の描写のように、なぜ私たちの遺伝的に同一の細胞がそれほど異なるのか、または親族や双子の間の予想以上の違い、あるいは急速に変化する病気のパターンの無数の例を説明することはできない。

遺伝子と環境は絡み合っている。 自然対養育の議論は時代遅れである。遺伝的要因と環境要因は常に相互作用し、人間の発達と行動を形作る。この相互作用は複雑で動的であり、遺伝子が環境感受性に影響を与え、環境が遺伝子発現に影響を与える。

重要なポイント:

  • 一卵性双生児は100%の遺伝子を共有しているにもかかわらず、異なる健康結果を持つことがある
  • 遺伝的素因は環境要因によって増幅または抑制されることがある
  • 病気のパターンの急速な変化は遺伝学だけでは説明できない
  • エピジェネティクスのメカニズムは、環境が「皮膚の下に入る」方法の生物学的基盤を提供する

この相互作用を理解することは、健康、教育、社会政策においてより効果的な介入を開発するために重要であり、単純な遺伝的または環境的決定論を超えるものである。

3. 早期の経験が遺伝子発現と将来の健康を形作る

最初の3年間が正常な発達にとって最も重要であることが今や知られている。

発達の重要な時期。 特に最初の3年間の早期の経験は、遺伝子発現と将来の健康結果に深い影響を与える。この期間は急速な脳の発達と高い可塑性を特徴とし、環境の影響に特に敏感である。

早期発達における重要な影響:

  • 妊娠中の母親の栄養とストレス
  • 介護者との早期の愛着と絆
  • 毒素や逆境への曝露
  • 早期の栄養とケアの質

これらの早期の経験はエピジェネティクス的に遺伝子を「プログラム」し、生涯にわたる健康、行動、さらには成人期の病気のリスクに影響を与える。例えば、幼少期の逆境はストレス応答遺伝子の変化と関連しており、後の精神健康問題のリスクを増加させる。このことは、最適な発達のために早期介入と支援的な環境の重要性を強調している。

4. 遺伝されたトラウマ:エピジェネティクスの影響は世代を超える

一世代に置かれたエピジェネティクスのマークは、次の数世代の遺伝子発現に影響を与える。

世代を超えたエピジェネティクスの遺伝。 トラウマ的な経験、栄養不足、環境曝露は、将来の世代に受け継がれるエピジェネティクスのマークを残すことがある。これは従来の遺伝の見方に挑戦し、歴史的な出来事が子孫の健康に影響を与える方法を説明する。

世代を超えたエピジェネティクスの影響の例:

  • オランダの飢餓の冬:飢餓中に妊娠していた女性の孫は肥満や心血管疾患の率が高い
  • ホロコースト生存者:子孫はストレスホルモンのプロファイルが変わっている
  • 動物研究:父親の食事が子孫の代謝に影響を与える

この理解は、公衆衛生、社会正義、歴史的トラウマの概念に深い影響を与える。現在の健康格差に対処するには、歴史的な文脈を考慮し、複数の世代にわたる支援を提供する必要があることを示唆している。

5. 双子が示す遺伝子と環境の複雑な相互作用

一卵性双生児は、おそらくどんな人工クローンよりもお互いに似ており、同じ時間と空間を共有しているが、それでも完全に異なると感じる。

双子研究が示す複雑さ。 100%の遺伝子を共有する一卵性双生児の研究は、さまざまな特性や病気に対する遺伝と環境の相対的な寄与についての独自の洞察を提供する。これらの研究は、遺伝的に同一の個体でも異なる結果を持つことがあることを一貫して示している。

双子研究からの重要な発見:

  • 一卵性双生児の病気の一致率は100%ではない
  • 環境要因が遺伝子発現に大きな違いをもたらすことがある
  • エピジェネティクスの違いは時間とともに蓄積される
  • 遺伝的な同一性にもかかわらず、アイデンティティの主観的な経験は異なる

この研究は、個々の結果を形作る上で非遺伝的要因の重要性を強調し、遺伝的影響の過度な決定論的見解に挑戦する。また、環境介入が遺伝的リスクを修正する可能性を示している。

6. 腸内細菌叢:健康と行動に対する見過ごされた影響

私たちの体内には、すべての細胞に含まれる25,000の遺伝子に加えて、多くの他の神秘的な乗客遺伝子が存在する。実際、私たちは非ヒト遺伝子を20倍以上持っており、腸内や糞便には100兆もの微生物からなる50万以上の異なる細菌遺伝子が存在する。

微生物の健康への影響。 腸内細菌叢は、私たちの消化管に住む数兆の微生物で構成され、健康、病気、さらには行動に重要な役割を果たす。これらの微生物は私たちの遺伝子と相互作用し、さまざまな身体機能に影響を与える。

腸内細菌叢に関する重要なポイント:

  • 代謝、免疫機能、脳の健康に影響を与える
  • 食事、抗生物質、ライフスタイル要因によって変化する
  • 腸内細菌の違いは肥満、うつ病、自己免疫疾患と関連している
  • 早期の経験が腸内細菌叢を形作り、長期的な健康に影響を与える

腸内細菌叢を理解し、調整することは、さまざまな病気の治療と予防の新しい道を提供する。この新興分野は、私たちの身体システムの相互関連性と、人間の健康における微生物のパートナーを考慮する重要性を強調している。

7. 神経可塑性と柔軟な脳:遺伝子を変えることができる

脳は感覚検出プロセスの特別な部分を陰核に予約しており、ほとんどの男性の乳首とは異なり、脳、感情、行動に劇的な影響を与えることができる。

脳の適応性。 神経可塑性は、脳が生涯を通じて変化し再編成する能力を指す。この能力は、経験や環境入力に応じて遺伝子発現を変えることにまで及ぶ。神経可塑性を理解することは、脳機能における固定された神経経路や遺伝的決定論の概念に挑戦する。

神経可塑性の例:

  • 新しいスキルを学ぶことで新しい神経接続が作られる
  • 瞑想が脳の構造と機能を変える
  • 脳損傷からの回復は神経回路の再配線によって行われる
  • 環境の充実が認知機能と遺伝子発現を向上させる

この理解は、個人がライフスタイルの選択、学習、ターゲットを絞った介入を通じて脳の健康と認知能力を積極的に形作る力を持つことを示している。また、以前は不可逆的と考えられていた神経疾患の治療に希望を提供する。

8. ライフスタイルの選択が遺伝子発現と子孫の健康に影響を与える

自分の体に何をするか、そして何よりも何年も前に祖父母が自分の体に何をしたかが重要である。

エピジェネティクスのライフスタイル効果。 私たちの日常の選択、食事、運動、ストレス管理、環境曝露は遺伝子発現を変え、自分自身の健康だけでなく将来の世代の健康にも影響を与える可能性がある。この理解は、ライフスタイルの決定の長期的な結果に新たな重要性を与える。

エピジェネティクスに影響を与える主要なライフスタイル要因:

  • 栄養:特定の栄養素がDNAメチル化パターンを変える
  • 運動:身体活動が代謝や炎症に関連する遺伝子発現に影響を与える
  • ストレス:慢性的なストレスがストレス応答に関与する遺伝子をエピジェネティクス的に変える
  • 環境毒素:汚染物質への曝露が遺伝するエピジェネティクスの変化を引き起こす

この知識は、公衆衛生の取り組みと個人の選択が、世代を超えた個人および集団の健康結果を形作る重要性を強調している。また、ライフスタイル要因を対象とした介入が遺伝子発現と健康に広範な影響を与える可能性を示唆している。

9. アイデンティティと個性は遺伝的類似性を超える

人々が通常、場所を交換したいと思わないという事実は、おそらく一般的な人間の現象の一部であり、持っているものをより価値があると感じる、いわゆるエンダウメント効果である。

遺伝子を超えたアイデンティティ。 遺伝的な類似性にもかかわらず、個人、特に一卵性双生児でさえ、独自のアイデンティティと個性を発展させる。この現象は、遺伝子、環境、個人的な経験が絡み合って私たちが誰であるかを形作る複雑な相互作用を強調している。

個性に寄与する要因:

  • 独自の環境曝露と経験
  • 時間とともに蓄積されるエピジェネティクスの違い
  • 発達における確率的(ランダム)な出来事
  • 個人的な選択と自己認識

これを理解することは、遺伝的決定論に対抗し、個人の主体性と経験の価値を支持する。また、個別化医療、教育、社会政策に影響を与え、遺伝的および非遺伝的要因の両方を考慮する必要性を強調している。

Last updated:

レビュー

3.77 out of 5
Average of 100+ ratings from Goodreads and Amazon.

本書『Identically Different』は賛否両論の評価を受けており、平均評価は3.77/5である。読者はスペクターのエピジェネティクスと双子研究の探求を評価し、その内容を魅力的で考えさせられるものと感じている。多くの人が、わかりやすい文体と興味深い事例研究を称賛している。しかし、一部の読者は時代遅れの社会的アイデア、特定の分野での深みの欠如、そして結論の繰り返しを批判している。本書は遺伝学やエピジェネティクスに興味がある人に推奨されるが、科学的な背景があると読書体験が向上するかもしれない。全体として、読者は本書を情報豊富と感じているが、構成や深みに改善の余地があると考えている。

著者について

ティム・スペクターは、ロンドンのキングス・カレッジで遺伝疫学の著名な教授であり、TwinsUKレジストリのディレクターでもある。1992年以来、彼の研究キャリアは、これまで老化や環境に起因するとされていた一般的な病気の遺伝的基盤を示すことに焦点を当ててきた。スペクターの研究は、30以上の病気において400以上の新しい遺伝子の発見につながった。彼は権威ある学術誌に多数の論文を発表し、科学者および一般読者向けにいくつかの書籍を執筆している。現在、スペクターは欧州研究会議のシニアインベスティゲーター賞を受け、エピジェネティクス研究の最前線に立っている。彼はメディア出演を通じて、複雑な遺伝学の概念を一般の人々にわかりやすく伝えている。

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